Identificare alterazioni a livello genetico – in particolare, fusioni geniche sequenziate dall’Rna e dal Dna – individuando quelle che possono essere responsabili della formazione di leucemie e di altre patologie tumorali ematologiche. Sfruttare poi queste informazioni a fini diagnostici, prognostici e terapeutici anche per la realizzazione di farmaci e vaccini.
Sono gli obiettivi principali che si pone “Fusion – Target”, progetto che vede l’Istituto tumori “Giovanni Paolo II” di Bari tra i partner del centro coordinatore Istituto tumori della Romagna “Dino Amadori”.
Il progetto è stato finanziato con fondi Pnrr dal Ministero della Salute nell’area denominata Proof of Concept (PoC), locuzione inglese che rimanda a una prima applicazione di una scoperta già brevettata.
«I frutti di questo studio – assicura il direttore generale dell’Istituto tumori di Bari, Alessandro Delle Donne – non rimarranno chiusi nei laboratori ma si trasformeranno, fin da subito, in importanti possibilità di cura per i nostri pazienti».
Il progetto studierà geni di fusione nella leucemia acuta linfoblastica, leucemia acuta mieloide e nel mieloma multiplo utilizzando una metodica di analisi innovativa. Il punto di partenza dello studio è l’evidenza che tra i meccanismi responsabili dell’induzione della leucemia e di altre patologie ematologiche ci siano le fusioni geniche, alterazioni del Dna che provocano l’unione di geni di solito distanti tra loro nella catena. In alcuni casi queste fusioni possono essere costitutive e non creare alterazioni, in altri invece danno luogo a patologie.
I ricercatori del “Giovanni Paolo II”, coordinati dal dottor Giacomo Volpe, si occuperanno in particolare dell’area relativa all’analisi dell’effetto che le fusioni possono avere sulla malattia.
